醫用口罩（醫用防護口罩、醫用外科口罩、一次性使用醫用口罩）全部屬于二類醫療器械。對于醫用口罩的批量生產，必須進行相應設計研發，在符合GMP的條件下生產樣品，并按《醫療器械注冊管理辦法》進行編寫產品技術要求，送注冊檢驗、準備注冊資料，進行產品注冊。

醫用口罩生產車間作為醫療耗材有什么特殊環境要求嗎？需要什么潔凈等級？ 

醫用口罩作為無菌產品，都應在10萬級無菌潔凈車間內完成生產。其廠房要求較為苛刻，應有空調凈化系統、純化水系統。

一、10萬級凈化車間的特點是塵粒最大允許數大或等于0.5微米的粒子數不得超過3500000個，大于或等于5微米的粒子數不得超過20000個。另外，微生物最大允許數，浮游菌數不得超過500個每立方米；沉降菌數不得超過10個每培養皿。

二、相同潔凈度等級的潔凈室壓差應保持一致，對于不同潔凈等級的相鄰潔凈室之間壓差要≥5Pa，潔凈室與非潔凈室之間要≥10Pa。這主要是為了保障空氣從潔凈區流向非潔凈區，避免氣流倒灌。

三、溫度一般控制在冬季20——22℃；夏季24——26℃；波動±2℃。冬季潔凈室濕度控制在30-50%，夏季潔凈室濕度控制在50-70%。對溫度、濕度無特殊要求時，以穿著潔凈工作服不產生舒服感為宜。